Tout ce que vous devez savoir sur le sang épais

Le sang épais ou hypercoagulabilité est une condition où le sang est plus épais et plus collant que d’habitude. Lorsqu’une personne est hypercoagulable, elle est sujette à un excès de caillots sanguins. La maladie est le résultat d’une anomalie dans le processus de coagulation, notamment un déséquilibre des protéines et des cellules responsables de la coagulation sanguine, ce qui cause l’épaississement du sang.
Le sang épais peut obstruer la circulation de l’oxygène, des hormones et des nutriments dans l’organisme, les empêchant ainsi d’atteindre les tissus et les cellules. Cela peut entraîner de faibles niveaux d’oxygène dans les cellules et entraîner des carences hormonales et nutritionnelles.
Faits en bref sur le sang épais :

• – La plupart du temps, il y a peu de symptômes de sang épais jusqu’à ce qu’un caillot de sang important se forme.
• Certains problèmes de santé sont liés à l’épaisseur du sang.
• Le traitement pour le sang épais dépend de l’état qui en est la cause.
• Les médecins n’ont pas de terme de référence standard pour le sang épais.

Causes

Certaines causes de sang épais sont héréditaires, tandis que d’autres se développent, comme dans le cas du cancer.
Certaines des conditions médicales qui causent l’épaississement du sang sont énumérées ci-dessous :

Certains cancers

L’épaississement du sang peut être causé par un certain nombre d’affections, dont le cancer du sang.
La polycythémie vera (PV) est un cancer du sang provenant de la moelle osseuse ou du centre mou de l’os où se développent de nouvelles cellules sanguines. Dans le cas du PV, la moelle osseuse produit trop de globules rouges ou trop de globules blancs et de plaquettes, ce qui entraîne un épaississement du sang.
La plupart des personnes qui développent le PV n’ont pas d’antécédents familiaux, mais dans certains cas, il peut y avoir plus d’un membre de la famille qui a ce type de cancer du sang.
Selon la Leukemia and Lymphoma Society, le PV est plus courant chez les Juifs d’origine est-européenne que chez les Asiatiques et autres Européens. Si l’on considère toutes les races et ethnies, la société estime que le PV affecte 2,8 hommes sur 100 000 et 1,3 femmes sur 100 000.
Macroglobulinémie de Waldenstrom
La macroglobulinémie de Waldenstrom (MW) est un type rare de lymphome non hodgkinien où de grandes quantités de macroglobuline protéique sont produites. Chez certaines personnes atteintes de MW, lorsque les lymphocytes B cancéreux produisent trop de cette protéine, le sang peut devenir extrêmement épais et former des caillots sanguins.
Selon l’American Cancer Society, la MW ne compte qu’environ 1 000 à 1 500 nouveaux diagnostics chaque année aux États-Unis.

LED ou lupus

Le lupus érythémateux disséminé, le lupus érythémateux disséminé ou lupus est une maladie inflammatoire qui survient lorsque le système immunitaire attaque les tissus sains parce qu’il pense qu’ils sont malades. Selon la Lupus Foundation of America, 1,5 million d’Américains vivent avec une forme ou une autre de lupus, et cette maladie touche au moins 5 millions de personnes dans le monde.
De nombreux facteurs contribuent à l’épaississement du sang dans le lupus, mais on croit que l’inflammation auto-immune est le principal coupable de l’activité procoagulante. Les procoagulants sont des substances qui stimulent les protéines impliquées dans le processus de coagulation.

Facteur V Leiden

Le facteur V Leiden est une mutation génétique du facteur V de la cascade de coagulation. Cette mutation augmente le risque de formation de caillots sanguins, surtout dans les veines profondes.
Le risque supplémentaire de coagulation est dû au fait que le facteur V Leiden résiste à la désactivation par une protéine appelée protéine C activée, qui maintient l’activité normale du facteur V contrôlée.
Il en résulte un excès d’activité du facteur V, avec une coagulation sanguine qui dépasse les niveaux normaux, ce qui entraîne un épaississement du sang.

Carences en protéines C et S

Les types héréditaires de ces carences sont rares, mais les personnes atteintes d’une carence en protéine C ou en protéine S courent un risque plus élevé de caillots sanguins pour le reste de leur vie, certains ayant un caillot de sang à un jeune âge.

Mutation du gène 20210A de la prothrombine

Les personnes atteintes de cette anomalie génétique présentent une trop grande quantité de la protéine de coagulation sanguine appelée facteur II, aussi appelée prothrombine. La prothrombine est l’un des facteurs qui permettent au sang de coaguler correctement, mais lorsqu’il y a trop de prothrombine en raison de cette mutation, le risque de formation de caillots sanguins est plus élevé.

Symptômes

Les symptômes d’un sang épais peuvent inclure des étourdissements, une vision trouble et des maux de tête.
Un problème d’hypercoagulabilité du sang d’une personne est souvent asymptomatique et se manifeste d’abord par un caillot de sang.
Cependant, dans certains cas, une condition sanguine épaisse peut causer des symptômes en plus des caillots sanguins.

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